UC彩票网址 西北研究院云对冰川消融影响评估研究获进展

  • 然而,目前我们对固氮菌分布的地理特征及其驱动因子还所知甚少,相关研究极为匮乏。
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  2018-09-25日新闻讯:ECHO处于关闭状态。

  王志珍和刘光慧课题组的合作研究发现,长时间、低剂量(与服用二甲双胍的糖尿病患者静脉血中的药物浓度相近)的二甲双胍处理,可延缓人类二倍体成纤维细胞和间充质干细胞的复制性衰老。同时发现,二甲双胍可增强抗氧化转录因子Nrf2的转录活性进而上调内质网GPx7的表达。王志珍课题组的前期研究表明GPx7在内质网蛋白质的氧化折叠和氧化还原稳态维持中起到重要作用(AntioxidRedoxSignal,2014)。本研究发现GPx7的表达水平随着人类细胞衰老显著降低,而敲低GPx7可加速人类细胞衰老并促进体内干细胞的耗竭。在刘光慧课题组前期建立的Nrf2遗传增强的“长寿”干细胞中(CellResearch,2017),GPx7的表达水平明显升高。有趣的是,Nrf2-GPx7信号通路在二甲双胍诱导的线虫寿命延长中亦起着关键性作用。二甲双胍可通过激活线虫中Nrf2的同源蛋白进而上调线虫GPX-6(人源GPx7的同源物)的表达;而敲低GPX-6可显著抑制二甲双胍对线虫的延寿作用。

  2018年2月21日,中科院生物物理所感染与免疫海外团队博士研究生鲁宁在NatureCommunications杂志发表题为“HumanSemaphorin-4AdrivesTh2responsesbybindingtoreceptorILT-4”的研究论文。该研究报道了人类Semaphorin-4A作为共刺激分子分别调节CD4+T细胞的增殖和Th2分化发育,并且找到了hSema4A的结合受体-ILT-4,对于揭示研究免疫性Semaphorin的功能和CD4+T细胞分化发育的机制具有重要意义。

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UC彩票网址 遗传发育所左建儒研究组等揭示植物中一氧化氮调控选择性自噬的新机制

  二甲双胍是目前治疗2型糖尿病的一线药物。近年来,陆续有研究报道二甲双胍具有延缓低等动物衰老的能力。然而,人们尚不清楚二甲双胍是否对人类的细胞衰老也具有保护作用。

  “服用减肥药物通常伴随着神经和心血管系统的损伤,导致诸如失眠、焦虑、高血压、心悸等副作用,我们的研究阐明了Y1R与不同类型配体的精细作用机制,将有助于人们设计出药效更强、副作用更低的新型减肥药物,对于糖尿病和心血管疾病等人体重大疾病的治疗也具有十分重要的意义。”该研究的负责人吴蓓丽研究员说。

  进一步的固体核磁、红外等表征明确了催化材料的整体和活性位点结构。这样,该团队就成功获得了催化材料整体结构和活性结构都明确的多相催化材料,为均多相催化材料的融合提供了一种方法。 地球上的生物多样性具有明显的空间差异。例如,全球25个生物热点地区的总面积仅占地球面积的1.4%,却有44%的维管植物和35%的脊椎动物。是什么导致了地球上的生物分布极度不平衡?这是生物学的基本问题。对此,生态学家提出过很多假说,如:资源限制性假说、生产力假说、空间异质性假说、面积假说、种间竞争假说等。但揭示物种多样性的分布规律也是进化和生物地理学的基本课题,而这类研究却相对滞后。进化生物学观点认为物种多样性形成直接取决于三大因素(物种形成速率,物种灭绝率,物种迁移率),可归纳为两个假说:时间假说(每个地区的物种多样性与该地区物种的最早定居时间(或累计定居时间)成正相关关系);分化速率假说(每个地区的物种多样性与该地区物种分化速率成正相关)。这两个假说(时间和分化速率)并不排斥,可共同解释物种多样性的形成机制。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  石峰团队在羰基-羟基循环结构为催化胺醇烷基化潜在活性结构的认识基础上,根据碳基催化材料富含羰基官能团的特点,成功的以酚醛树脂作为前驱体、通过不同的处理活化方式获得了含有不同羰基官能团的碳基催化材料。该类催化材料可以在不加入过渡金属的条件下催化不同结构的胺和醇反应制备N-烷基化胺。红外表征和对照实验表明该材料具有高度共轭的羰基-羟基结构,而该结构正是催化胺醇烷基化的活性结构(NatureCommun.2015,6,6478)。 ”

  周国逸研究员等的论文“Patternsofplantcarbon,nitrogen,andphosphorusconcentrationinrelationtoproductivityinChina’sterrestrialecosystems”首次在国家尺度进行了群落层次的植物化学计量学研究,验证了生态系统生产力与植物养分储量间的正相关关系,揭示了植物氮磷元素的生产效率。

  课题组首先通过实验测试了多种具有潜在多聚化能力的蛋白质结构域对CymR调控性能的影响,根据实验结果选取来自434噬菌体阻遏蛋白的多聚化结构域(CI434oligomer)进行模块化改造,并实验验证了该CI434oligomer元件对于提升基于PhlF、LmrA、MazE等多种转录因子超敏性和严谨性的普适性。并以“即插即用”的方式,成功改造了人工非一致性前馈网络,将其输出信号的峰值提升了近3倍。后续研究表明,该元件还具有应用于真核细胞的潜力。

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